För vågar som ska användas inom sjukvården av sjukvårdspersonal måste uppfylla Vågdirektivet, Klass III, icke automatiska vågar, nr 90/384/EEG.
Denna lag trädde i kraft 1993-01-01 och alla EU-medlemsstater fick 10 år på sig att implementera detta direktiv.
Det har därför varit ett krav från 2003-01-01 att alla medicinska vågar som köps in att vara klassade enligt Vågdirektivet.
En våg som är klassade enligt MDD, EMC eller godkänd av läkemedelsverket och inte uppfyller Vågdirektivet får alltså inte användas inom sjukvården enligt lag.
Vilka är kraven på en godkänd våg
- Tillverkaren måste vara kvalitetssäkrade enligt tex ISO 9001.
- Vågen ska styras av en operatör.
- Ett intyg, Decleration of confirmity, måste alltid följa med produkten.
- Vågen ska vara märkt med tillverkare, Klass III, Max- och Min-vikt, Skalindelning, CE-symbol, ID:t för NB:n (Notified Body, tex Swedac) och ett svart M med grön bakgrund.
- Vågen ska också klara att användas i ett intervall om 30 grader celsius.
- Vågen ska vara förseglad. Den får absolut inte öppnas!